研生試劑-生物制藥產業(yè)正不斷努力
生物醫(yī)藥產業(yè)作為技術代表之一，目前已被不少地方政府列入發(fā)展日程，希望進行生物醫(yī)藥產業(yè)園、區(qū)域醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展規(guī)劃的制定以及招商目標引薦的比例有了十分明顯的提高。
而近年來，大批人才回流和資金投入激增已使中國的生物制藥產業(yè)基礎大為改善，加速創(chuàng)新的土壤逐漸具備。在這樣的背景下，生物制藥產業(yè)的機會將不再局限于新藥的和上市。
一方面，通過開發(fā)上游先進技術、建立平臺，為企業(yè)服務，加強國內產業(yè)鏈的各薄弱環(huán)節(jié)，將有望通過滿足當前生物制藥企業(yè)的巨大需求，獲得豐厚回報。諸如能提供新型的抗體藥物篩選平臺、大規(guī)模的哺乳動物細胞培養(yǎng)平臺等，都是當前迫切需要的。
另一方面，在生物制藥產業(yè)大環(huán)境整體穩(wěn)步向前的趨勢下，一些有著實力的創(chuàng)新型微小企業(yè)，可以考慮在資本和大型藥企的支持下，對一些更前沿的創(chuàng)新型藥物進行探索。當下，國內的產業(yè)環(huán)境已初步具備了這樣的探索條件，盡管風險較大，然而一旦成功，都將成就新的重大領域和企業(yè)。從發(fā)達國家近兩年所追逐的熱點產業(yè)來看，RNAi藥物、ADC(抗體偶聯(lián)小分子)藥物、多靶點抗體、大環(huán)肽藥物、緩控釋制劑、生物制劑新給藥技術等，都有望產生巨大影響。
據(jù)公開信息顯示，至2013年末，相關法規(guī)還處于研討和意見征求階段。業(yè)界期待該指南的制定能在今年獲得突破性進展，加快未來生物仿制藥上市的審批流程。《藥品注冊管理辦法》、《藥品委托管理規(guī)定》以及行業(yè)的“根本大法”《藥品管理法》等也先后開始了面向業(yè)內外的修訂意見征求工作。
從目前這些法規(guī)修訂的方向來看，進一步鼓勵創(chuàng)新是大趨勢。此外，如能對上市許可持有人和許可持有人合并的現(xiàn)行制度進行改革，甚至如歐、美、日、韓等國一樣，建立藥品上市許可人制度(MAH)，使創(chuàng)新型企業(yè)專注于新藥而將外包，那么，本土眾多的小微生物技術藥物企業(yè)以及開展委托服務的CMO企業(yè)都將迎來重大機遇。
中國生物制藥產業(yè)若想演繹出更加美好的未來，就要在先發(fā)區(qū)域已建立起明顯的優(yōu)勢產業(yè)環(huán)境的前提下，建立差異化優(yōu)勢，帶動后發(fā)城市發(fā)展。
